Tolueeni elektrofiilne bromeerimine

Probleemid, nõuanded, soovitused orgaanilise keemiaga seoses.
Vasta
Sõnum
Autor
markkusm
Postitusi: 1
Liitunud: 07 Juun 2012, 21:06
Haridustase (kraad): keskharidus

Tolueeni elektrofiilne bromeerimine

#1 Postitus Postitas markkusm » 07 Juun 2012, 21:07

On vaja tolueeni bromeerida. tervet mehhanismi oleks vaja. keegi oskab aidata ?

rubiidium
Foorumi keemik
Postitusi: 133
Liitunud: 15 Okt 2011, 16:18
Haridustase (kraad): kõrg

Re: Tolueeni elektrofiilne bromeerimine

#2 Postitus Postitas rubiidium » 11 Juun 2012, 00:01

Elektrofiilses asendusreaktsioonis on ründavaks osakeseks elektrofiil (Kuna broom ei ole elektrofiil tuleb kasutada AlCl3 katalüsaatorina elektrofiilsuse tekitamiseks.) ja reaktsioonitsentriks nukleofiilsustsenter (tolueen). Nukleofiilsustsentriks on aromaatse tuuma pii-elektronpilv. Elektrofiili ühinemisega kaasneb prootoni eraldumine aromaatsest tuumast - toimub asendusreaktsioon. Kuna tolueen on asendatud areen (üks vesinik on asendatud metüülrühmaga) siis sõltub reaktsiooni toimumine asendusrühmast. Alküülrühmad soodustavad asendusreaktsioone, seega toimuvad kergesti asendused 2. 4. ja 6. süsiniku juures.
Reaktsioonivõrrand on leheküljel 17 punkt 10 juures teine võrrand. (Kloori ja broomiga on reaktsioonid ühesugused.)

https://docs.google.com/viewer?a=v&q=ca ... F4cgZqJCGQ" onclick="window.open(this.href);return false;

Vasta